Optiuni
Recomandari
Articole
S-a descoperit gena obezităţiiTest mai sigur pentru fetuşi
Cercetătorii au descoperit o metodă de testare neinvazivă mai sigură a copiilor nenăscuţi încă pentru detectarea bolilor genetice.
O echipă de specialişti de la Universitatea din Hong Kong a identificat un ADN fetal în sângele mamei care poate fi examinat în scopul de a descoperi din timp eventualele probleme. Acest lucru vine în ajutorul copiilor deoarece testele prenatale adesea prezintă un risc de pierdere a sarcinii.
În prezent femeile însărcinate pot face o amniocenteză în săptămânile 15 – 18 ale sarcinii, procedură care implică folosirea unui ac pentru a colecta lichid din sacul amniotic care înconjoară fetusul. Testul poate duce la pierderea sarcinii în unul din 100 de cazuri.
Un alt test este chorionic vilus, care studiază o monstră din ţesutul placentei în săptămânile 10 – 12, prezentând însă acelaşi risc.
Echipa de cercetători a investigat existenţa unei diferenţe între comportarea chimică a ADN-ului fetusului şi al mamei. Pornind de la gena maspin, ei au descoperit că o modificare chimică, methylation, apare cu predominanţă în ADN-ul matern. ADN-ul fără methylation al fetusului este detectat pe toată durata sarcinii în sângele mamei şi dispare la 24 de ore după naştere.
Pornind de la această descoperire, specialiştii au reuşit să deosebească celulele fetusului din sângele mamei, fapt care în viitor va ajuta la crearea de teste mai sigure.
(Sursă – BBC News)
