Optiuni
Recomandari
Articole
Telefoanele mobile nu cauzează cancerDescoperirea genelor cauzatoare de cancer la sân vor identifica bolnavii
Oamenii de ştiinţă au identificat o nouă bază genetică pentru cancerul la sân fiind parte a unei descoperiri care promite să schimbe radical modalitatea de testare a oamenilor pentru multe tipuri de cancer care pot fi declanşate de genele defecte.
Cercetătorii au descoperit mutaţii în ADN-ul a patru gene care se crede că joacă un rol mic dar semnificativ în declanşarea cancerului la sân la femei.
Descoperirea poate duce la noi metode de identificare a femeilor tinere care prezintă un risc sporit de cancer ca să poată face o mamografie înainte de a ajunge la 50 ani, vârsta la care începe controlul de rutină al sânilor.
Spre deosebire de alte variaţii genetice asociate cu cel mai comun cancer de sân, mutaţiile din aceste patru gene noi sunt relativ obişnuite în cadrul populaţiei şi par să facă parte dintr-o masă mai mare de gene care influenţează predispoziţia de a suferi de cancer.
Totuşi, importanţa mai mare a descoperirii este aceea că ne duce mai aproape de ziua în care întregul genom poate fi testat în căutarea a miilor de gene care sporesc susceptibilitatea organismului de a face cancer.
Unii cercetători consideră că ultimele studii sunt unele dintre cele mai importante în domeniul cancerului de sân de când au fost identificate primele gene susceptibile de moştenire a cancerului în mijlocul anilor ’90.
Cipuri de ADN au fost folosite pentru a testa genomul fiecărei persoane în căutarea de variaţii genetice care au legătură directă cu cancerul la sân. Mici variaţii în patru gene s-au dovedit a fi cea mai probabilă asociere.
Deja cercetătorii folosesc aceeaşi tehnică în abordarea altor tipuri de cancer, cum ar fi cancerul le prostată, plămân şi intestine, în speranţa de a identifica modificări genetice care pot induce un risc sporit de apariţie a bolii.
Formele moştenite de cancer la sân apar în 5-10% din cazuri. Aceste gene au fost identificate în mijlocul anilor '90.
Două din cele patru gene sunt relativ obişnuite. De exemplu, între una din şase şi una din 16 femei se estimează că sunt posesoare a unei copii defecte a uneia dintre aceste gene.
